Jestem specjalistą pediatrii, pediatrii metabolicznej oraz genetyki klinicznej, obszarem mojego zawodu jest poradnictwo genetyczne, wady wrodzone i rozwojowe oraz choroby rzadkie u dzieci.
Byłam zatrudniona w Klinice Pediatrii, Hematologii, a także Onkologii w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym.
Obejmowałam między innymi stanowisko ordynatora Oddziału Patologii Wieku Niemowlęcego, asystenta Poradni Genetycznej Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku, a ponadto byłam adiunktem Zakładu Pielęgniarstwa Ogólnego Wydziału Nauk o Zdrowiu Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Obecnie jestem członkiem wielu stowarzyszeń medycznych, m.in. Zespołu Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych, Zarządu Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Pomorskiego Oddziału Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego, Polskiego Towarzystwa Wrodzonych Wad Metabolizmu. Ponad to, należę także w statucie członka do zagranicznych ugrupowań, tj. World- Scientific Advisory Comitee Cornelia de Lange Syndrome, The Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism oraz European Society of Human Genetics.
Pełnię także funkcję konsultanta wojewódzkiego w zakresie pediatrii metabolicznej.
• choroby wieku dziecięcego
• choroby genetyczne
• wady wrodzone
• choroby rzadkie u dzieci